人單核細(xì)胞趨化蛋白2(Monocyte Chemotactic Protein-2, MCP-2/CCL8)屬于CC趨化因子家族,在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)及腫瘤微環(huán)境中發(fā)揮重要作用。酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)是定量檢測CCL8的常用方法,具有高靈敏度、高特異性和可重復(fù)性等特點。本文詳細(xì)介紹CCL8 ELISA試劑盒的原理、實驗步驟、數(shù)據(jù)分析方法及其在科研與臨床中的應(yīng)用。
CCL8是一種由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞分泌的趨化因子,主要通過與CCR1、CCR2和CCR5受體結(jié)合,招募單核細(xì)胞、T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞,參與炎癥、感染和腫瘤進(jìn)展。ELISA技術(shù)因其操作簡便、高通量和高準(zhǔn)確性,成為檢測CCL8蛋白表達(dá)水平的方法。
目前主流的CCL8 ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法(Sandwich ELISA),其核心步驟如下:
微孔板預(yù)先包被抗CCL8單克隆抗體(捕獲抗體),可與樣本中的CCL8特異性結(jié)合。
加入待測樣本(血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿),CCL8與包被抗體結(jié)合。
加入生物素標(biāo)記的抗CCL8二抗(檢測抗體),形成“捕獲抗體-CCL8-檢測抗體"復(fù)合物。
加入鏈霉親和素-辣根過氧化物酶(Streptavidin-HRP),與生物素結(jié)合。
加入3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)底物,HRP催化TMB產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,顏色深淺與CCL8濃度成正比。
加入硫酸終止反應(yīng),溶液由藍(lán)變黃。
在450 nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算CCL8濃度。
平衡試劑至室溫(20-25°C)。
配制標(biāo)準(zhǔn)品梯度(通常0-1000 pg/mL)。
加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣本(100 μL/孔),37°C孵育1-2小時。
洗板(3-5次)去除未結(jié)合物質(zhì)。
加入生物素標(biāo)記檢測抗體(100 μL/孔),37°C孵育1小時。
再次洗板后加入SA-HRP(100 μL/孔),37°C孵育30分鐘。
加入TMB底物(100 μL/孔),避光反應(yīng)15-30分鐘。
加入終止液(50 μL/孔),立即測定OD450 nm。
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(log濃度 vs. log OD值)。
計算樣本CCL8濃度(使用四參數(shù)或線性回歸擬合)。
感染性疾病:檢測HIV、肝炎病毒感染后CCL8水平變化,評估炎癥程度。
自身免疫病:研究類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)中CCL8的作用。
CCL8促進(jìn)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)浸潤,與乳腺癌、肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)。
評估抗炎藥物或趨化因子受體(CCR1/CCR2/CCR5)抑制劑對CCL8的調(diào)控作用。
作為炎癥或腫瘤的生物標(biāo)志物,輔助疾病監(jiān)測和預(yù)后評估。
樣本處理:避免反復(fù)凍融,離心去除顆粒物。
標(biāo)準(zhǔn)曲線:確保R2 > 0.99,否則需重復(fù)實驗。
交叉反應(yīng):驗證抗體特異性,避免CCL7、CCL13等類似因子的干擾。
CCL8 ELISA試劑盒為研究炎癥、免疫調(diào)控及腫瘤生物學(xué)提供了可靠工具。通過優(yōu)化實驗條件并嚴(yán)格質(zhì)量控制,可準(zhǔn)確檢測CCL8表達(dá)水平,助力基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化。